| Titre : | Dépistage de la trisomie 21 au premier trimestre. Bilan de 6 années à Prima facie (2016) |
| Titre original: | First trimester screening for Down syndrome at Prima facie. A 6-year survery |
| Auteurs : | P. ROTH, Auteur ; J.P. BERNARD, Auteur ; V. MEYER, Auteur |
| Type de document : | Article : Article de périodique |
| Dans : | GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE FERTILITE & SENOLOGIE (Vol. 44 - N° 2, Février 2016) |
| Article en page(s) : | pp.101-105 |
| Langues: | Français ; Anglais |
| Index. décimale : | 330 (Périnatalité) |
| Catégories : | |
| Résumé : |
Objectif : Évaluer les résultats du dépistage de la trisomie 21 par le risque combiné du 1er trimestre (tel qu’il a été défini par l’arrêté du 23 juin 2009) dans la structure Prima facie.
Méthodes : Étude monocentrique portant sur l’ensemble des patientes ayant consulté à Prima facie avec une grossesse monofœtale évolutive, non issue de don d’embryon, entre le 1er janvier 2009 et le 31 décembre 2014. Résultats : Dix-huit mille deux cent cinquante et une patientes ont été incluses, parmi lesquelles 17.267 ont effectué le dépistage de la trisomie 21 par le risque combiné. Mille quarante-six de ces patientes (6,1 %) ont eu un risque supérieur à 1/250. Soixante-quinze fœtus étaient porteurs d’une trisomie 21, dont 65 dans le groupe à risque accru. La sensibilité et la spécificité du dépistage sont de 86,7 et 94,4 %. La médiane de la clarté nucale était de 0,98 MoM. Conclusions : Le dépistage de la trisomie 21 par le calcul du risque combiné du 1er trimestre a permis de dépister 86,7 % des trisomies 21 avec un taux de faux-positifs de 5,6 %. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité | Caution pour l'emprunt |
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